«О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 июля 2015 г. № 434н «Об Экспертном совете Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам организации…»

Принят: Август 25, 2017 (№562н)

Приказ Минздрава России №562н от 25.08.2017 г. «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 июля 2015 г. № 434н «Об Экспертном совете Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам организации клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации» (Зарегистрирован 11.09.2017 № 48138) » ДАЛЕЕ »

AbbVie и BMS будут сотрудничать в области лечения распространенных солидных опухолей

Компании AbbVie и Bristol-Myers Squibb (BMS) в минувшую пятницу объявили о сотрудничестве в клиническом исследовании по оценке комбинированной схемы, включающей исследовательский конъюгат антитело-лекарственное средство ABBV-399 компании AbbVie и иммунотерапевтический препарат Opdivo (nivolumab) компании BMS, для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМКРЛ) с гиперэкспрессией c-Met, сообщает сайт WorldPharmaNews. » ДАЛЕЕ »

Американский регулятор отказал J&J в одобрении противоартритного препарата sirukumab

FDA отказалось одобрить препарат для лечения ревматоидного артрита sirukumab американской компании Johnson & Johnson, сообщает Reuters. По словам представителя регулятора, для определения безопасности препарата требуются дополнительные клинические исследования. » ДАЛЕЕ »

ФАС: участники закупки лекарств должны иметь лицензию на оптовую торговлю

Участники закупки лекарственных препаратов должны иметь лицензии на оптовую торговлю, считают в ФАС России.

«Розничный продавец, не имея лицензию на фармацевтическую деятельность с указанием «оптовая торговля лекарственными средствами», не может быть участником закупки и поставщиком лекарственных средств по государственному контракту», – разъясняет ФАС свою позицию. » ДАЛЕЕ »

AstraZeneca намерена зарегистрировать Bevespi Aerosphere в Японии и Китае

Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о намерении направить заявки на одобрение препарата Bevespi Aerosphere (glycopyrronium/formoterol fumarate) в регуляторные органы Японии и Китая, сообщает FirstWord Pharma. » ДАЛЕЕ »